İdrarU-UA/24s

İdrar ürik asidi (24 saat)

Bir günde idrarla atılan ürik asidi ölçer. Taş riski değerlendirmesinde idrar pH'ı ve hacmiyle birlikte kullanılır; serum ürik asidinin yerine geçmez.

24 saat boyunca toplanmış idrar Kaynak kontrolü: 10 Kasım 2026v1.0 · Eğitim rehberi

İdrar · Temsili laboratuvar görseli

Bir bakışta

Örnek türü

24 saat boyunca toplanmış idrarİdrar

Test öncesi

24 saatlik toplama ve saklama talimatını laboratuvardan alın; bütün örnekleri ve toplam hacmi doğru kaydedin. İlaçları, takviyeleri ve yakın tarihli kontrastlı tetkikleri bildirin. Kendiniz ilaç kesmeyin; kaba asit veya koruyucu madde eklemeyin.

6 bilimsel kaynakKaynak listesini incele

OKUMA DÜZEYİ

İhtiyacınıza uygun anlatımı seçin.

Klinik kullanım ve tanısal rol

Taş hastalığında günlük ürik asit atılımını değerlendirmeye katkı sağlar. Atılım miktarı kadar idrarın asitliği ve toplam hacmi önemlidir. EAU 2026 metabolik değerlendirmesinde idrar bulgularının taş bileşimi ve kan incelemeleriyle birlikte okunması gerekir; tek bir laboratuvar aralığı tüm taş riskini özetlemez.

Tanı koydurma ve dışlama kapasitesi

Referans içindeki günlük atılım ürik asit taşını dışlamaz: düşük idrar pH'ı kristalleşme açısından belirleyici olabilir. Bobulescu ve arkadaşlarının kontrollü diyet altında yaptığı birincil metabolik çalışma, idiyopatik ürik asit taşı olan kişilerde asit atılımı ve idrar pH'ının önemini göstermiştir; bulgular bireysel tanı eşiğine dönüştürülmemiştir. Bu test taşın kimyasal analizinin, görüntülemenin veya gut için klinik değerlendirmenin yerine geçmez. Laboratuvar aralığı bir tedavi hedefi değildir.

Referans aralıkları ve karar sınırları

KAYNAK LABORATUVAR / KURUM ÖRNEĞİ

Mayo URCU, ≥18 yaş: erkek 200–1000 mg/24 saat; kadın 250–750 mg/24 saat. Bunlar tam günlük toplama için kaynak laboratuvar aralıklarıdır; spot idrara uygulanmaz.

Hasta grubu / kapsam: Mayo Clinic Laboratories; 18 yaş ve üzeri erkek/kadın grupları. 18 yaş altı için referans tanımlanmamıştır; gebeliğe özgü ayrı değer verilmez.
Birim: mg/24 saat
Yöntem ve aktarılabilirlik: Ürikaz yöntemi; serum mg/dL, spot idrar derişimi ve toplam mg/24 saat birbirinin yerine kullanılamaz. Taş riski için klinik karar ölçütleriyle laboratuvar referansı aynı kavram değildir; yerel rapor önceliklidir.

Referansın özgün kaynağı

Örnek aralıklar, raporunuzdaki laboratuvara ait aralıkların yerine geçmez. Klinik karar sınırı ile istatistiksel referans aralığı farklı kavramlardır.

Düşük ve yüksek sonuçların anlamı

Düşük olduğunda

Böbrekten atılımın azalmasıyla ilişkili olabilir. Düşük idrar ürik asidi, kandaki ürik asidin de düşük olduğunu göstermez.
İlaç etkileri veya eksik toplama sonucu değiştirebilir. Tek günlük düşük atılımdan bir pürin metabolizması hastalığı tanısı çıkarılmaz.

Yüksek olduğunda

Pürin içeriği yüksek beslenme veya ürik asit üretiminin arttığı durumlarla ilişkili olabilir.
Lösemi ve polisitemi gibi hücresel yapım/yıkımın arttığı durumlar ayırıcı değerlendirmede yer alabilir; yüksek idrar sonucu bunların tanısı değildir.
İdrarda fazla ürik asit bulunması taş riskinin yalnız bir bileşenidir. Aynı miktar farklı idrar pH'ı ve hacminde farklı koşulları temsil eder.

İlişkili olabilecek klinik durumlar

Ürik asit taşıHiperürikozüriGutla ilişkili ürat bozukluklarıPürin metabolizması bozukluklarıArtmış hücre döngüsüyle ilişkili hastalıklarBöbrek işlev bozukluğu

Bu ilişkiler ayırıcı tanıyı destekler; kişiye özgü hastalık olasılığı veya kesin tanı sonucu değildir.

Ölçüm yöntemi ve cihazlar

Mayo URCU, ürikaz temelli enzimatik kolorimetrik ölçümdür: ürik asidin reaksiyonu sonrasında oluşan renk sinyali değerlendirilir. Katalog Roche Uric Acid Plus reaktifini belirtir. Günlük atılım raporu için ölçülen derişim ile gerçek toplam idrar hacmi ve toplama süresi birlikte ele alınır.

Kaynağı doğrulanmış platform örnekleri

Roche cobas c 503 — UA2, Uric Acid ver.2

Üretici sayfasında bu platform–reaktif eşleşmesi ve insan idrarı örneği doğrulanmıştır. Mayo katalog reaktifiyle aynı kit sürümünün veya aynı cihazın kullanıldığı iddia edilmez.

Örnek alma ve hazırlık

24 saat boyunca toplanmış idrar · 24 saatlik toplama ve saklama talimatını laboratuvardan alın; bütün örnekleri ve toplam hacmi doğru kaydedin. İlaçları, takviyeleri ve yakın tarihli kontrastlı tetkikleri bildirin. Kendiniz ilaç kesmeyin; kaba asit veya koruyucu madde eklemeyin.

Birlikte değerlendirme ve kısıtlar

Tamamlayıcı tetkikler

U-UA/24sKlinik soruyla birlikte

İdrar pH'ı ve 24 saatlik hacim; serum kreatinini ve ürik asit: asitlik, atılım ve böbrek işlevini birlikte değerlendirmek için.
Klinik soruya göre idrar kalsiyumu, sitrat, oksalat ve diğer taş risk incelemeleri; tüm testlerin aynı kapta toplanabileceği varsayılmaz.
Taş analizi ve uygun görüntüleme: taşın bileşimini ve yerleşimini belirleyen ayrı incelemelerdir.

Ölçümü ve yorumu etkileyenler

Tam toplama, doğru süre ve toplam hacim gereklidir. Numune gönderilmeden önce laboratuvarın karıştırma/ayırma talimatı uygulanır; kayıp örnek varsa bildirilir.
Mayo URCU hidroklorik, nitrik ve asetik asit eklenmiş örnekleri uygun görmez. Labcorp ise koruyucu içermeyen toplama ister; kap ve saklama talimatları laboratuvarlar arasında değişebilir.
Ürikaz ölçümünde askorbik asit ve bilirubin girişimi söz konusu olabilir. İlaçlar ve yakın tarihli kontrastlı tetkikler laboratuvara bildirilir.
Örneğin analitik kabul koşulu ile hastanın idrar pH'ının klinik yorumu farklıdır. Örneği uygun hale getirmek amacıyla evde asit veya başka kimyasal eklenmez.

Birlikte değerlendirilen testler klinik soruya göre seçilir; bu liste herkese aynı panelin istenmesi önerisi değildir.

Bilimsel kaynaklar

Son kaynak kontrolü: 10 Kasım 2026 · Editoryal sürüm 1.0. Kaynaklara dayalı eğitim içeriğidir; bağımsız uzman incelemesi tamamlanmış olarak sunulmaz.