Fibrinojen
Pıhtının ana yapı taşı olan pıhtılaşma faktörünü (faktör I) ölçer; kanama, yaygın damar içi pıhtılaşma (DİK) ve karaciğer hastalığı değerlendirmesinde kullanılır.
Bir bakışta
Örnek türü
Sitratlı plazma (mavi kapaklı tüp)PıhtılaşmaTest öncesi
Hazırlık gerekmez. Kan sulandırıcı ilaçlar (heparin, yeni oral antikoagülanlar), gebelik ve östrojen kullanımı bildirilir.
İhtiyacınıza uygun anlatımı seçin.
Klinik kullanım ve tanısal rol
Mayo'ya göre doğuştan veya edinsel artmış ya da azalmış fibrinojen düzeyini saptamak ve yaygın damar içi pıhtılaşma ile fibrinolizin (DİK) ağırlığını ve tedavisini izlemek için kullanılır.
Tanı koydurma ve dışlama kapasitesi
Fibrinojen, PT/INR, aPTT, trombosit sayısı ve D-dimer ile birlikte DİK ve kanama değerlendirmesinde kullanılır. Mayo'ya göre biyolojik yarı ömrü 3–5 gündür. Transfüzyon veya fibrinojen yerine koyma kararları klinik kılavuzlara göre uzman hekime aittir.
Referans aralıkları ve karar sınırları
Mayo fibrinojen: 200–393 mg/dL.
- Hasta grubu / kapsam
- Mayo Clinic Laboratories; trombositten fakir sitratlı plazma.
- Birim
- mg/dL (×0,01 = g/L)
- Yöntem ve aktarılabilirlik
- Gebelikte değerler fizyolojik olarak yükselir; bu aralık gebelik için geçerli değildir. Kanama yönetimindeki hedef düzeyler referans aralığı değildir.
Örnek aralıklar, raporunuzdaki laboratuvara ait aralıkların yerine geçmez. Klinik karar sınırı ile istatistiksel referans aralığı farklı kavramlardır.
Düşük ve yüksek sonuçların anlamı
Düşük olduğunda
- Mayo'ya göre karaciğer hastalığı ve akut damar içi pıhtılaşma/fibrinoliz (DİK) gibi edinsel durumlarda düşer.
- Mayo'ya göre L-asparaginaz tedavisi ve pıhtı eritici (fibrinolitik) ilaçlar düzeyi düşürür.
- Mayo'ya göre doğuştan afibrinojenemi veya hipofibrinojenemi nadir nedenlerdir.
- Disfibrinojenemide Clauss yöntemiyle ölçülen düzey sıklıkla düşüktür; Mayo'ya göre fibrinojen antijeni ölçümüyle ayrılır.
Yüksek olduğunda
- Mayo'ya göre fibrinojen bir akut faz proteinidir; akut veya kronik iltihabi hastalıklarda, gebelikte, östrojen tedavisinde, kompanse damar içi pıhtılaşmada ve diyabette yükselir.
- Mayo'ya göre kronik yüksek fibrinojen arteriyel tromboembolizm gelişimi için risk etkeni olarak tanımlanmıştır.
İlişkili olabilecek klinik durumlar
Bu ilişkiler ayırıcı tanıyı destekler; kişiye özgü hastalık olasılığı veya kesin tanı sonucu değildir.
Ölçüm yöntemi ve cihazlar
Mayo fibrinojeni Clauss yöntemiyle, Instrumentation Laboratory ACL TOP koagülasyon sisteminde HemosIL reaktifleriyle ölçer: seyreltilmiş plazmaya fazla trombin eklenir ve pıhtılaşma süresi optik (türbidimetrik) olarak saptanır.
Kaynağı doğrulanmış platform örnekleri
Mayo katalog bilgisinden alınmıştır. Clauss yöntemi işlevsel fibrinojeni ölçer; antijen yöntemleriyle sonuçlar disfibrinojenemide farklıdır.
Örnek alma ve hazırlık
Sitratlı plazma (mavi kapaklı tüp) · Hazırlık gerekmez. Kan sulandırıcı ilaçlar (heparin, yeni oral antikoagülanlar), gebelik ve östrojen kullanımı bildirilir.
Birlikte değerlendirme ve kısıtlar
Tamamlayıcı tetkikler
- PT/INR ve aPTT: pıhtılaşma yolları.
- Trombosit sayısı ve D-dimer: DİK değerlendirmesi.
- Trombin zamanı ve fibrinojen antijeni: disfibrinojenemi şüphesinde.
- Karaciğer testleri: sentez kapasitesi.
Ölçümü ve yorumu etkileyenler
- Mayo'ya göre doğrudan oral antikoagülanlar ve yüksek heparin konsantrasyonları (>2 U/mL) fibrinojeni yanlış düşük gösterebilir.
- Örnek doğru oranda sitratlı tüpe alınmalı ve zamanında işlenmelidir; uygunsuz örnek sonucu bozar.
Birlikte değerlendirilen testler klinik soruya göre seçilir; bu liste herkese aynı panelin istenmesi önerisi değildir.
Bilimsel kaynaklar
- Mayo Clinic Laboratories — Fibrinogen, Plasma (FIBTP)
- Mayo Clinic Laboratories — Fibrinogen, Clauss, Plasma
Son kaynak kontrolü: 10 Kasım 2026 · Editoryal sürüm 1.0. Kaynaklara dayalı eğitim içeriğidir; bağımsız uzman incelemesi tamamlanmış olarak sunulmaz.