Kanser antijeni 125
Yumurtalık kanserinde tedavi yanıtını ve nüksü izlemek için kullanılan belirteci ölçer; genel toplumda kanser taraması için uygun değildir.
Bir bakışta
Örnek türü
Serum (venöz kan)Tümör belirteçleriTest öncesi
Hazırlık gerekmez. Adet dönemi, gebelik, endometriozis ve fare antikoru içeren tedavi/tanı işlemleri bildirilir.
İhtiyacınıza uygun anlatımı seçin.
Klinik kullanım ve tanısal rol
Mayo'ya göre yumurtalık kanseri tedavisine yanıtın değerlendirilmesinde ve nüksün öngörülmesinde kullanılır. Mayo, testin normal toplumda kanser taraması için yararlı olmadığını belirtir.
Tanı koydurma ve dışlama kapasitesi
CA 125 tanı veya tarama testi değildir; tanı konmuş yumurtalık kanserinde tedavi yanıtı ve nüks izleminde kullanılır. Pelvik kitle değerlendirmesinde görüntüleme ve klinikle birlikte yorumlanır. Mayo'ya göre fizyolojik yarı ömrü yaklaşık 5 gündür. Tedavi kararı uzman hekime aittir.
Referans aralıkları ve karar sınırları
Mayo CA 125: kadınlarda <46 U/mL. Erkekler için referans aralığı uygulanmaz.
- Hasta grubu / kapsam
- Mayo Clinic Laboratories; serum; kadınlar.
- Birim
- U/mL
- Yöntem ve aktarılabilirlik
- Referans sınırı kite özgüdür; birçok laboratuvar farklı sınır kullanır. İzlemde tek değerden çok değişim yorumlanır.
Örnek aralıklar, raporunuzdaki laboratuvara ait aralıkların yerine geçmez. Klinik karar sınırı ile istatistiksel referans aralığı farklı kavramlardır.
Düşük ve yüksek sonuçların anlamı
Düşük olduğunda
- Mayo'ya göre ameliyat ve kemoterapi sonrası normal değer nüksü dışlamaz.
- Erken evre yumurtalık kanserinde duyarlılık düşüktür (Mayo: evre I'de ortalama %50); normal değer hastalığı dışlamaz.
Yüksek olduğunda
- Mayo'ya göre ileri evre epitelyal yumurtalık kanseri olan kadınların yaklaşık %80'inde yüksektir.
- Mayo'ya göre küçültme ameliyatı ve kemoterapi sonrası referans üstü değer, kalıntı hastalığın olası olduğunu gösterir (%95'in üzerinde doğruluk).
- Mayo'ya göre sürekli yükselen değer ilerleyen hastalığı ve zayıf tedavi yanıtını düşündürür.
- Mayo'ya göre siroz, hepatit, endometriozis, gebeliğin ilk üç ayı, yumurtalık kistleri, pelvik inflamatuvar hastalık ve adet dönemi gibi iyi huylu durumlarda da yükselebilir.
İlişkili olabilecek klinik durumlar
Bu ilişkiler ayırıcı tanıyı destekler; kişiye özgü hastalık olasılığı veya kesin tanı sonucu değildir.
Ölçüm yöntemi ve cihazlar
Mayo CA 125'i serumda Roche Elecsys CA 125 II testiyle, sandviç elektrokemilüminesan immünoanaliz (ECLIA) ile ölçer. Mayo'ya göre 50.000 U/mL'ye kadar yüksek doz hook etkisi yoktur.
Kaynağı doğrulanmış platform örnekleri
Mayo katalog bilgisinden alınmıştır. Mayo'ya göre farklı yöntemlerle elde edilen değerler birbirinin yerine kullanılamaz.
Örnek alma ve hazırlık
Serum (venöz kan) · Hazırlık gerekmez. Adet dönemi, gebelik, endometriozis ve fare antikoru içeren tedavi/tanı işlemleri bildirilir.
Birlikte değerlendirme ve kısıtlar
Tamamlayıcı tetkikler
- Pelvik ultrason veya diğer görüntüleme.
- Seri CA 125 ölçümleri: tedavi yanıtı ve nüks izlemi.
- β-hCG ve AFP: genç kadınlarda germ hücreli tümör şüphesinde.
- Jinekolojik onkoloji değerlendirmesi.
Ölçümü ve yorumu etkileyenler
- Mayo'ya göre fare monoklonal antikoru içeren tedavi veya tanı işlemleri geçirmiş hastalarda fare proteinine karşı antikorlar (HAMA) hatalı sonuca yol açabilir.
- Mayo'ya göre 1200 IU/mL'ye kadar romatoid faktör girişim yapmaz.
- Adet dönemi ve gebelik değeri yükseltebilir.
Birlikte değerlendirilen testler klinik soruya göre seçilir; bu liste herkese aynı panelin istenmesi önerisi değildir.
Bilimsel kaynaklar
Son kaynak kontrolü: 10 Kasım 2026 · Editoryal sürüm 1.0. Kaynaklara dayalı eğitim içeriğidir; bağımsız uzman incelemesi tamamlanmış olarak sunulmaz.