Aktive parsiyel tromboplastin zamanı
Belirli pıhtılaşma faktörlerinin işlevini pıhtı oluşma süresi üzerinden değerlendirir.
Bir bakışta
Örnek türü
Venöz kanPıhtılaşmaTest öncesi
Genellikle özel hazırlık gerekmez; tedavi izleminde verilen örnek alma talimatını izleyin.
İhtiyacınıza uygun anlatımı seçin.
Klinik kullanım ve tanısal rol
İntrinsik ve ortak pıhtılaşma yolu eksiklikleri, faktör inhibitörleri ve açıklanamayan uzamış pıhtılaşma süresinin araştırılmasında kullanılır. Kanama öyküsü, tromboz öyküsü ve örnek koşulları birlikte değerlendirilir.
Tanı koydurma ve dışlama kapasitesi
Tarama testidir; normal sonuç bütün kanama bozukluklarını veya tüm lupus antikoagülanlarını dışlamaz. Açıklanamayan uzamada karışım çalışması ve hedefli testler, faktör eksikliği ile inhibitör ayrımına yardımcı olabilir.
Referans aralıkları ve karar sınırları
Mayo APTTP katalog örneği: 25–37 saniye. Bu aralık ilgili reaktif için doğrulanmıştır; laboratuvarlar arasında tek bir evrensel aPTT aralığı yoktur.
- Hasta grubu / kapsam
- Kaynakta yaş/cinsiyet alt grupları belirtilmez; pediatrik ve antikoagülasyon izlem bağlamları ayrıca değerlendirilir.
- Birim
- saniye
- Yöntem ve aktarılabilirlik
- SynthASil ile türbidimetrik koagülometri; reaktif duyarlılığı sonucu etkiler.
Örnek aralıklar, raporunuzdaki laboratuvara ait aralıkların yerine geçmez. Klinik karar sınırı ile istatistiksel referans aralığı farklı kavramlardır.
Düşük ve yüksek sonuçların anlamı
Düşük olduğunda
- Kısalmış aPTT, inflamasyonla ilişkili faktör VIII artışında görülebilir.
- Zor kan alma veya uygun olmayan örnek işleme de süreyi kısaltabilir; tek başına tromboz tanısı değildir.
Yüksek olduğunda
- Uzama; faktör VIII, IX veya XI eksikliği, özgül inhibitör ya da antikoagülan etkisiyle ilişkili olabilir.
- Faktör XII eksikliği veya lupus antikoagülanı gibi durumlarda uzama, kanama eğilimi anlamına gelmeyebilir.
İlişkili olabilecek klinik durumlar
Bu ilişkiler ayırıcı tanıyı destekler; kişiye özgü hastalık olasılığı veya kesin tanı sonucu değildir.
Ölçüm yöntemi ve cihazlar
Mayo APTTP, sitratlı trombositten fakir plazmada fosfolipid, silika aktivatörü ve kalsiyumla pıhtı oluşumunu türbidimetrik olarak ölçer. Kaynak SynthASil reaktifini belirtir.
Kaynağı doğrulanmış platform örnekleri
Üretici ürün menüsünde PT ve aPTT listelenir; Mayo reaktifi veya aralığı bu cihaza aktarılmaz.
Üretici test menüsünde PT ve aPTT doğrulanmıştır; kullanılan reaktif ve yerel aralık ayrıca belirlenir. Bu platform pıhtılaşma süresini viskozite temelli mekanik algılamayla ölçer; Mayo'nun türbidimetrik yönteminin cihaz örneği değildir.
Örnek alma ve hazırlık
Venöz kan · Genellikle özel hazırlık gerekmez; tedavi izleminde verilen örnek alma talimatını izleyin.
Birlikte değerlendirme ve kısıtlar
Tamamlayıcı tetkikler
- PT/INR ve trombosit sayısı
- Fibrinojen
- Karışım çalışması
- Klinik şüpheye göre faktör VIII/IX/XI ve lupus antikoagülan testleri
Ölçümü ve yorumu etkileyenler
- Sitrat tüpünün eksik dolması, yüksek hematokrit ve örnekte pıhtı bulunması incelemeyi etkileyebilir.
- Antikoagülan maruziyeti veya damar yolundan bulaş, uzamış süreye neden olabilir.
- Mayo yöntemi belirgin hemolizli örneği reddeder; işleme ve saklama koşulları kaydedilmelidir.
Birlikte değerlendirilen testler klinik soruya göre seçilir; bu liste herkese aynı panelin istenmesi önerisi değildir.
Bilimsel kaynaklar
- Mayo Clinic Laboratories — APTTP Activated Partial Thromboplastin Time
- ARUP Consult — Prolonged Clotting Time Evaluation
- MedlinePlus — Partial Thromboplastin Time Test
- Mayo Clinic Laboratories — Coagulation Specimen Guidelines
- Siemens Healthineers — Sysmex CS-5100 ürün ve test menüsü
- Stago — STA R Max 3 test menüsü
- Stago · STA R Max3, mekanik viskozite algılama
Son kaynak kontrolü: 8 Kasım 2026 · Editoryal sürüm 1.0. Kaynaklara dayalı eğitim içeriğidir; bağımsız uzman incelemesi tamamlanmış olarak sunulmaz.