Hepatit B yüzey antikoru
Hepatit B'ye karşı koruyucu antikor düzeyini ölçer; aşı yanıtını veya geçirilmiş enfeksiyon sonrası bağışıklığı gösterir.
Bir bakışta
Örnek türü
Serum (venöz kan)EnfeksiyonTest öncesi
Hazırlık gerekmez. Aşı dozlarının tarihleri ve sayısı bildirilir.
İhtiyacınıza uygun anlatımı seçin.
Klinik kullanım ve tanısal rol
Hepatit B aşı yanıtının değerlendirilmesinde, bağışıklık durumunun belirlenmesinde ve CDC 2023 üçlü tarama panelinin (HBsAg, anti-HBs, total anti-HBc) parçası olarak kullanılır. Sağlık çalışanları gibi kan ve vücut sıvısıyla temas riski olan gruplarda aşı sonrası koruyuculuğun belgelenmesine yardım eder.
Tanı koydurma ve dışlama kapasitesi
Anti-HBs bağışıklığı gösterir, enfeksiyon tanısı koymaz. Aşı mı geçirilmiş enfeksiyon mu ayrımı için total anti-HBc gerekir; güncel enfeksiyon için HBsAg bakılır. CDC tablosuna göre HBsAg−, anti-HBs+, total anti-HBc− tablo aşıya bağlı bağışıklığı; HBsAg−, anti-HBs+, total anti-HBc+ tablo iyileşmiş enfeksiyonu gösterir. Aşı kararı hekime aittir.
Referans aralıkları ve karar sınırları
Mayo anti-HBs: aşısız <10,0 mIU/mL (negatif); aşılı ≥10,0 mIU/mL (pozitif).
- Hasta grubu / kapsam
- Mayo Clinic Laboratories; serum. Eşik, aşı serisi tamamlandıktan sonra koruyuculuk değerlendirmesi içindir.
- Birim
- mIU/mL
- Yöntem ve aktarılabilirlik
- 10 mIU/mL eşiği üretici talimatı ve CDC rehberliğine dayanır. Farklı kitlerin ölçüm değerleri birebir aynı olmayabilir; izlem aynı laboratuvarda yapılmalıdır.
Örnek aralıklar, raporunuzdaki laboratuvara ait aralıkların yerine geçmez. Klinik karar sınırı ile istatistiksel referans aralığı farklı kavramlardır.
Düşük ve yüksek sonuçların anlamı
Düşük olduğunda
- 10 mIU/mL altı değer, Mayo'ya göre hepatit B'den iyileşmenin olmadığını veya aşıya yetersiz yanıtı gösterebilir.
- CDC'ye göre aşıya yanıt verenlerde anti-HBs düzeyi zamanla azalabilir; aşılanmış bir kişide düşük düzey her zaman korunmasızlık anlamına gelmez, değerlendirme hekimle yapılır.
- Mayo, ABD Bağışıklama Danışma Komitesi'nin aşıya yanıt vermeyenlerde ikiden fazla aşı serisi önermediğini belirtir.
Yüksek olduğunda
- 10 mIU/mL ve üzeri değer, üretici talimatı ve CDC rehberliğine göre geçirilmiş hepatit B veya aşılama sonrası yeterli bağışıklığı gösterir.
- Test, aşıya bağlı bağışıklık ile enfeksiyon sonrası bağışıklığı ayırmaz; total anti-HBc pozitifse anti-HBs geçirilmiş enfeksiyona bağlıdır.
- Anti-HBs pozitifliği, HBsAg pozitif kişilerde nadir görülebilir; bu durumda uzman değerlendirmesi gerekir.
İlişkili olabilecek klinik durumlar
Bu ilişkiler ayırıcı tanıyı destekler; kişiye özgü hastalık olasılığı veya kesin tanı sonucu değildir.
Ölçüm yöntemi ve cihazlar
Mayo anti-HBs'yi serumda niteliksel ve kantitatif olarak ölçer ve sonucu mIU/mL olarak raporlar. Pozitiflik eşiği (≥10,0 mIU/mL) üretici kullanım talimatına ve CDC rehberliğine dayanır. Tarama ve gebelik için Mayo ayrı test kodları önerir.
Kaynağı doğrulanmış platform örnekleri
Roche cobas e 801 test menüsünde Elecsys Anti-HBs II listelenir. Mayo'nun kullandığı kit olduğu iddia edilmez; ölçüm aralığı ve eşik yerel olarak doğrulanır.
Örnek alma ve hazırlık
Serum (venöz kan) · Hazırlık gerekmez. Aşı dozlarının tarihleri ve sayısı bildirilir.
Birlikte değerlendirme ve kısıtlar
Tamamlayıcı tetkikler
- HBsAg ve total anti-HBc (CDC 2023 üçlü tarama paneli).
- Aşı kayıtları: seri tamamlanmış mı, son dozdan sonra geçen süre.
- Bağışıklık baskılayıcı tedavi öncesinde HBsAg ve anti-HBc ile reaktivasyon riski değerlendirmesi.
Ölçümü ve yorumu etkileyenler
- Anti-HBs düzeyi aşıdan yıllar sonra azalabilir; bu durum tek başına korunmasızlık anlamına gelmeyebilir.
- Yakın zamanda immünoglobulin veya kan ürünü alınması pasif antikor nedeniyle sonucu etkileyebilir; hekime bildirilmelidir.
- Test aşı ile geçirilmiş enfeksiyonu ayırmaz; anti-HBc olmadan yorum eksik kalır.
Birlikte değerlendirilen testler klinik soruya göre seçilir; bu liste herkese aynı panelin istenmesi önerisi değildir.
Bilimsel kaynaklar
- Mayo Clinic Laboratories — Hepatitis B Virus Surface Antibody, Qualitative/Quantitative, Serum (HBAB)
- Conners ve ark. — Screening and Testing for Hepatitis B Virus Infection: CDC Recommendations, MMWR 2023;72(1):1–25
- CDC — Clinical Testing and Diagnosis for Hepatitis B
- Roche Diagnostics — Elecsys Anti-HBs II
- Roche Diagnostics — cobas e 801 test menüsü
Son kaynak kontrolü: 10 Kasım 2026 · Editoryal sürüm 1.0. Kaynaklara dayalı eğitim içeriğidir; bağımsız uzman incelemesi tamamlanmış olarak sunulmaz.