İçeriğe geç
Anti-HBc total
Bilimsel kaynaklıGüncelleme 10.11.2026
EnfeksiyonAnti-HBc total

Hepatit B kor antikoru (total)

Hepatit B virüsüyle herhangi bir zamanda karşılaşılıp karşılaşılmadığını gösterir; aşıyla oluşmaz.

Enfeksiyon · Temsili laboratuvar görseli

Bir bakışta

Örnek türü

Serum (venöz kan)Enfeksiyon

Test öncesi

Mayo'ya göre örnekten önceki 24 saat biyotin içeren multivitamin veya takviye alınmamalıdır. Bağışıklık baskılayıcı tedavi planı ve aşı geçmişi bildirilir.

3 bilimsel kaynakKaynak listesini incele
OKUMA DÜZEYİ

İhtiyacınıza uygun anlatımı seçin.

01

Klinik kullanım ve tanısal rol

Hepatit B ile geçmişte veya yakın zamanda karşılaşmayı göstermek için kullanılır. CDC 2023 önerisine göre 18 yaş ve üzeri erişkinler hayatlarında en az bir kez HBsAg, anti-HBs ve total anti-HBc'den oluşan üçlü panelle taranmalıdır. Bağışıklık baskılayıcı veya kemoterapi öncesinde geçirilmiş enfeksiyonu (yeniden aktivasyon riski) saptamada da kullanılır.

Tanı koydurma ve dışlama kapasitesi

Total anti-HBc, HBsAg ve anti-HBs ile birlikte hepatit B durumunu sınıflandırır; tek başına tanı koydurmaz. Akut enfeksiyon şüphesinde IgM anti-HBc istenir. Kan bağışçısı taraması veya doğrulaması için kullanılmaz. Tedavi ve profilaksi kararı uzman hekime aittir.

02

Referans aralıkları ve karar sınırları

KAYNAK LABORATUVAR / KURUM ÖRNEĞİ

Mayo total anti-HBc: Negatif.

Hasta grubu / kapsam
Mayo Clinic Laboratories; serum. Kan/doku bağışçısı taraması veya doğrulaması için kullanılmaz.
Birim
Niteliksel (negatif/reaktif)
Yöntem ve aktarılabilirlik
Test aşı yanıtını göstermez; aşı sonrası bağışıklık anti-HBs ile değerlendirilir.
Referansın özgün kaynağı

Örnek aralıklar, raporunuzdaki laboratuvara ait aralıkların yerine geçmez. Klinik karar sınırı ile istatistiksel referans aralığı farklı kavramlardır.

03

Düşük ve yüksek sonuçların anlamı

Düşük olduğunda

  • Negatif sonuç genellikle hepatit B ile karşılaşılmadığını gösterir; aşılı kişilerde de anti-HBc negatiftir.
  • Mayo'ya göre enfeksiyonun erken döneminde serokonversiyon gecikmesi veya düşük antikor düzeyi nedeniyle negatif sonuç çıkabilir.

Yüksek olduğunda

  • Pozitiflik akut, kronik veya geçirilmiş/iyileşmiş hepatit B'yi gösterebilir; Mayo'ya göre bu test tek başına bu üç durumu ayırt etmez.
  • HBsAg negatif, anti-HBs pozitif ve anti-HBc pozitif tablo genellikle geçirilmiş ve iyileşmiş enfeksiyonla uyumludur.
  • Tek başına anti-HBc pozitifliği (HBsAg ve anti-HBs negatif) gizli (okült) hepatit B, iyileşme dönemi veya yalancı pozitiflik olabilir; ek test gerektirir.
  • Reaktif sonuç başka bir hepatit virüsüyle birlikte enfeksiyonu dışlamaz.

İlişkili olabilecek klinik durumlar

Akut hepatit BKronik hepatit BGeçirilmiş ve iyileşmiş hepatit BGizli (okült) hepatit BBağışıklık baskılanmasında hepatit B yeniden aktivasyonu riski

Bu ilişkiler ayırıcı tanıyı destekler; kişiye özgü hastalık olasılığı veya kesin tanı sonucu değildir.

04

Ölçüm yöntemi ve cihazlar

Mayo total anti-HBc'yi serumda elektrokemilüminesan immünoanalizle (ECLIA) ölçer; kataloğunda yarışmalı ilkeye dayanan Roche Elecsys Anti-HBc II testini cobas e 801 analizöründe adlandırır. Sonuç niteliksel (negatif/reaktif) raporlanır.

Kaynağı doğrulanmış platform örnekleri

Roche Elecsys Anti-HBc II — cobas e 801

Mayo katalog bilgisinden alınmıştır. Yarışmalı immünoanalizdir; biyotin yalancı pozitif sonuca yol açabilir. Diğer üreticilerin kitlerine doğrudan aktarılmaz.

Örnek alma ve hazırlık

Serum (venöz kan) · Mayo'ya göre örnekten önceki 24 saat biyotin içeren multivitamin veya takviye alınmamalıdır. Bağışıklık baskılayıcı tedavi planı ve aşı geçmişi bildirilir.

05

Birlikte değerlendirme ve kısıtlar

Tamamlayıcı tetkikler

Anti-HBc totalKlinik soruyla birlikte
  • HBsAg ve anti-HBs: üçlü panel yorumu.
  • IgM anti-HBc: akut enfeksiyon ayrımı.
  • HBV DNA: gizli hepatit B veya yeniden aktivasyon şüphesinde.
  • ALT/AST: karaciğer hasarı değerlendirmesi.
  • Anti-HCV ve anti-HIV: eşlik eden enfeksiyon taraması.

Ölçümü ve yorumu etkileyenler

  • Mayo'ya göre günde 20 mg ve üzeri biyotin alanlarda yalancı pozitif sonuç olabilir; örnekten önceki 24 saat biyotin içeren takviye alınmamalıdır.
  • Sodyum azid içeren örnekler yalancı pozitif sonuç verebilir; lipemik ve çökelti içeren örneklerde sonuçlar tutarsız olabilir.
  • Belirgin ikterik (total bilirubin >25 mg/dL), lipemik veya hemolizli örneklerde test performansı belirlenmemiştir.

Birlikte değerlendirilen testler klinik soruya göre seçilir; bu liste herkese aynı panelin istenmesi önerisi değildir.

Bilimsel kaynaklar

  1. Mayo Clinic Laboratories — Hepatitis B Virus Core Total Antibodies, Serum (HBC)
  2. Conners ve ark. — Screening and Testing for Hepatitis B Virus Infection: CDC Recommendations, MMWR 2023;72(1):1–25
  3. MedlinePlus — Hepatitis Testing

Son kaynak kontrolü: 10 Kasım 2026 · Editoryal sürüm 1.0. Kaynaklara dayalı eğitim içeriğidir; bağımsız uzman incelemesi tamamlanmış olarak sunulmaz.

Hekimler ve hastalar için kaynaklı laboratuvar test rehberi.