Hepatit A IgM antikoru
Yakın zamanda geçirilen hepatit A enfeksiyonunu gösteren antikoru arar; akut sarılık ve karaciğer enzim yüksekliğinin nedenini araştırmada kullanılır.
Bir bakışta
Örnek türü
Serum (venöz kan)EnfeksiyonTest öncesi
Mayo'ya göre örnekten önceki 12 saat yüksek doz biyotin içeren takviye alınmamalıdır. Maruziyet tarihi ve aşı durumu bildirilir.
İhtiyacınıza uygun anlatımı seçin.
Klinik kullanım ve tanısal rol
Mayo'ya göre akut veya yakın zamanda geçirilmiş hepatit A enfeksiyonunun tanısında kullanılır. Akut hepatit A'nın serolojik tanısı özgül anti-HAV IgM'nin saptanmasına dayanır.
Tanı koydurma ve dışlama kapasitesi
Akut hepatit A tanısı anti-HAV IgM ile konur. Akut hepatit tablosunda HBsAg, IgM anti-HBc ve anti-HCV ile birlikte değerlendirilir. Pozitif sonuç halk sağlığı bildirimi gerektirebilir; temaslıların korunması ve tedavi kararı hekime aittir.
Referans aralıkları ve karar sınırları
Mayo anti-HAV IgM: Negatif.
- Hasta grubu / kapsam
- Mayo Clinic Laboratories; serum. Kan, plazma ve doku bağışçısı taraması için onaylı değildir.
- Birim
- Niteliksel (negatif/şüpheli/pozitif)
- Yöntem ve aktarılabilirlik
- IgM'nin saptanabilir olduğu zaman aralığı sınırlıdır; erken ve geç dönemde negatif sonuç maruziyeti dışlamaz.
Örnek aralıklar, raporunuzdaki laboratuvara ait aralıkların yerine geçmez. Klinik karar sınırı ile istatistiksel referans aralığı farklı kavramlardır.
Düşük ve yüksek sonuçların anlamı
Düşük olduğunda
- Mayo'ya göre negatif sonuç, bilinen maruziyet sonrası yetersiz veya gecikmiş IgM yanıtını ya da akut/yakın hepatit A olmadığını gösterir.
- Mayo'ya göre maruziyetten sonra çok erken (<2 hafta) yapılan test negatif olabilir.
- Mayo'ya göre şüpheli sonuçlarda 2–4 hafta sonra IgM ve total antikorla tekrar test önerilir.
Yüksek olduğunda
- Mayo'ya göre pozitif sonuç akut veya yakın zamanda (<6 ay) geçirilmiş hepatit A'yı gösterir.
- Mayo'ya göre IgM enfeksiyondan yaklaşık 4 hafta sonra saptanabilir hale gelir, yaklaşık 2 ay yüksek kalır ve 6 ayda kaybolur; nadiren 12 aydan uzun sürer.
- Mayo'ya göre özgül olmayan IgM antikorları, başka viral enfeksiyonlar veya non-Hodgkin lenfoma gibi hastalıklar yalancı pozitifliğe yol açabilir; sonuç klinik öykü ve maruziyetle birlikte değerlendirilir.
- Mayo'ya göre pozitif sonuç diğer hepatit enfeksiyonlarını dışlamaz.
İlişkili olabilecek klinik durumlar
Bu ilişkiler ayırıcı tanıyı destekler; kişiye özgü hastalık olasılığı veya kesin tanı sonucu değildir.
Ölçüm yöntemi ve cihazlar
Mayo anti-HAV IgM'yi serumda Roche Elecsys Anti-HAV IgM testiyle, cobas e 801 analizöründe sandviç elektrokemilüminesan immünoanaliz (ECLIA) ile ölçer.
Kaynağı doğrulanmış platform örnekleri
Mayo katalog bilgisinden alınmıştır. Bağışıklığı baskılanmış kişilerde performans belirlenmemiştir.
Örnek alma ve hazırlık
Serum (venöz kan) · Mayo'ya göre örnekten önceki 12 saat yüksek doz biyotin içeren takviye alınmamalıdır. Maruziyet tarihi ve aşı durumu bildirilir.
Birlikte değerlendirme ve kısıtlar
Tamamlayıcı tetkikler
- ALT, AST ve bilirubin: karaciğer hasarının derecesi.
- HBsAg, IgM anti-HBc ve anti-HCV: akut viral hepatit ayırıcı tanısı.
- Anti-HAV total: bağışıklık durumu.
- PT/INR: ağır hastalıkta karaciğer sentez işlevi.
Ölçümü ve yorumu etkileyenler
- Mayo'ya göre örnekten önceki 12 saat içinde yüksek doz biyotin alınması yanlış negatif sonuca yol açabilir.
- Mayo'ya göre heterofil antikorlar ve fare antikorlarına karşı antikorlar (HAMA) yanlış pozitif veya negatif sonuç verebilir; nadiren streptavidin veya rutenyuma karşı antikorlar etkileyebilir.
Birlikte değerlendirilen testler klinik soruya göre seçilir; bu liste herkese aynı panelin istenmesi önerisi değildir.
Bilimsel kaynaklar
- Mayo Clinic Laboratories — Hepatitis A Virus IgM Antibody, Serum (HAIGM)
- MedlinePlus — Hepatitis Testing
Son kaynak kontrolü: 10 Kasım 2026 · Editoryal sürüm 1.0. Kaynaklara dayalı eğitim içeriğidir; bağımsız uzman incelemesi tamamlanmış olarak sunulmaz.