İçeriğe geç
AMH
Bilimsel kaynaklıGüncelleme 10.11.2026
HormonlarAMH

Anti-Müllerian hormon

Yumurtalık rezervinin göstergesi olarak kullanılan AMH'yi ölçer; infertilite değerlendirmesinde, menopoz durumunda ve çocuklarda testis dokusunun araştırılmasında kullanılır.

Hormonlar · Temsili laboratuvar görseli

Bir bakışta

Örnek türü

Serum (venöz kan)Hormonlar

Test öncesi

Mayo özel bir hazırlık belirtmez. Yakın zamanda (1–2 hafta içinde) setroreliks, Ovitrelle, vajinal progesteron veya follistatin kullanımı laboratuvara bildirilir.

1 bilimsel kaynakKaynak listesini incele
OKUMA DÜZEYİ

İhtiyacınıza uygun anlatımı seçin.

01

Klinik kullanım ve tanısal rol

Mayo'ya göre infertilite ve yardımcı üreme tedavisi değerlendirmesinde yumurtalık rezervi ve yanıtının belirlenmesinde, erken over yetmezliği dahil menopoz durumunun değerlendirilmesinde, belirsiz genitalyalı bebeklerde ve çocuklarda testis işlevinin araştırılmasında ve AMH salgılayan over granüloza hücreli tümörlerinin izleminde kullanılır.

Tanı koydurma ve dışlama kapasitesi

AMH over rezervinin dolaylı bir göstergesidir ve tek başına tanı koydurmaz. Mayo'ya göre Roche AMH testinde döngünün 2–4. gününde >1,77 ng/mL değer antral folikül sayısı >15 olan kadınları %88,3 duyarlılık ve %68,3 özgüllükle saptamış; GnRH antagonist protokolüyle kontrollü over uyarımında 2,10 ng/mL eşiği aşırı yanıtı öngörmede kullanılmıştır. Bu eşikler referans aralığı değil, yönteme özgü çalışma bulgularıdır. Tedavi kararı uzman hekime aittir.

02

Referans aralıkları ve karar sınırları

KAYNAK LABORATUVAR / KURUM ÖRNEĞİ

Mayo AMH — Kadın: <3 yaş 0,11–4,2; 3–6 yaş 0,21–4,9; 7–11 yaş 0,36–5,9; 12–14 yaş 0,49–6,9; 15–19 yaş 0,62–7,8; 20–24 yaş 1,2–12; 25–29 yaş 0,89–9,9; 30–34 yaş 0,58–8,1; 35–39 yaş 0,15–7,5; 40–44 yaş 0,03–5,5; 45–50 yaş <2,6; 51–55 yaş <0,88; >55 yaş <0,03 ng/mL. Erkek: <2 yaş 18–283; 2–12 yaş 8,9–109; >12 yaş <13 ng/mL.

Hasta grubu / kapsam
Mayo Clinic Laboratories; yaşa ve cinsiyete göre serum referans aralıkları.
Birim
ng/mL
Yöntem ve aktarılabilirlik
Referans aralığı içindeki bir AMH değeri doğurganlığı güvence altına almaz; tüp bebek yanıtına ilişkin eşikler referans aralığından ayrı, yönteme özgü karar sınırlarıdır.
Referansın özgün kaynağı

Örnek aralıklar, raporunuzdaki laboratuvara ait aralıkların yerine geçmez. Klinik karar sınırı ile istatistiksel referans aralığı farklı kavramlardır.

03

Düşük ve yüksek sonuçların anlamı

Düşük olduğunda

  • Mayo'ya göre menopozdaki kadınlarda ve kemoterapi sonrası dahil her nedenle erken over yetmezliği olanlarda AMH çok düşüktür.
  • Perimenopoz–menopoz aralığındaki AMH değerleri çok az veya hiç over rezervi kalmadığını gösterir; yaşa bağlı olarak over uyarımının başarısız olması olasıdır.
  • Kriptorşidizm şüphesi olan erkek çocukta saptanamayan AMH anorşiyi veya testis işlev kaybını güçlü biçimde düşündürür.
  • Konjenital hipogonadotropik hipogonadizmde AMH anormal düşüktür; gecikmiş pubertede ise prepubertal aralıktadır.

Yüksek olduğunda

  • Mayo'ya göre polikistik over sendromunda AMH yaşa uygun aralığın 2–5 katı olabilir ve anovülatuvar, düzensiz döngüleri öngörür.
  • Gonadotropin uygulaması sonrası over hiperstimülasyon sendromu riski taşıyan kadınlarda AMH belirgin yüksek olabilir.
  • İnterseks durumlarındaki çocuklarda kadın aralığının üzerindeki AMH testis dokusu varlığını öngörür.
  • Over granüloza hücreli tümörlerinin bir kısmında AMH yükselir; başarılı tedaviyle düşmesi, yeniden yükselmesi nüks veya ilerlemeyi gösterir.

İlişkili olabilecek klinik durumlar

Azalmış over rezervi ve erken over yetmezliğiPolikistik over sendromuOver hiperstimülasyon sendromu riskiKriptorşidizm ve anorşiKonjenital hipogonadotropik hipogonadizmOver granüloza hücreli tümörü

Bu ilişkiler ayırıcı tanıyı destekler; kişiye özgü hastalık olasılığı veya kesin tanı sonucu değildir.

04

Ölçüm yöntemi ve cihazlar

Mayo AMH'yi serumda Roche Elecsys AMH ile iki bölgeli sandviç elektrokemilüminesans immünotestle (ECLIA) ölçer.

Kaynağı doğrulanmış platform örnekleri

Roche Elecsys AMH (ECLIA)

Mayo katalog bilgisinden alınmıştır. Mayo'ya göre AMH immünotestleri standardize değildir; farklı yöntem veya kitlerle elde edilen değerler farklıdır ve birbirinin yerine kullanılamaz. Bu yüzden yayımlanmış eşikler yalnızca aynı yöntem için geçerlidir.

Örnek alma ve hazırlık

Serum (venöz kan) · Mayo özel bir hazırlık belirtmez. Yakın zamanda (1–2 hafta içinde) setroreliks, Ovitrelle, vajinal progesteron veya follistatin kullanımı laboratuvara bildirilir.

05

Birlikte değerlendirme ve kısıtlar

Tamamlayıcı tetkikler

AMHKlinik soruyla birlikte
  • Antral folikül sayısı (transvajinal ultrason): over rezervi.
  • FSH ve östradiol (döngünün erken günleri): over işlevi.
  • Total testosteron ve LH: polikistik over sendromu değerlendirmesi.
  • İnhibin A ve B, östradiol ve CA-125: granüloza hücreli tümör izlemi.
  • LH, FSH ve testosteron: erkek çocukta testis işlevi ve puberte gecikmesi.

Ölçümü ve yorumu etkileyenler

  • Mayo'ya göre setroreliks (Cetrotide), Ovitrelle, vajinal progesteron (Endometrin) ve follistatin testi bozabilir; bu ürünlerden birinin son 1–2 hafta içinde kullanıldığı hastalarda test yapılmamalıdır.
  • Serum biotin düzeyi 1200 ng/mL'ye kadar girişim yapmaz.
  • 1400 ng/mL'ye kadar yüksek doz kanca etkisi görülmez.
  • HAMA/heterofil antikorlar ve streptavidin veya rutenyum antikorları nadiren girişim yapabilir.

Birlikte değerlendirilen testler klinik soruya göre seçilir; bu liste herkese aynı panelin istenmesi önerisi değildir.

Bilimsel kaynaklar

  1. Mayo Clinic Laboratories — Antimullerian Hormone, Serum

Son kaynak kontrolü: 10 Kasım 2026 · Editoryal sürüm 1.0. Kaynaklara dayalı eğitim içeriğidir; bağımsız uzman incelemesi tamamlanmış olarak sunulmaz.

Hekimler ve hastalar için kaynaklı laboratuvar test rehberi.