Alfa-1 antitripsin
Dokuları proteaz hasarından koruyan alfa-1 antitripsini ölçer; erken yaşta amfizem, ailesel KOAH ve açıklanamayan karaciğer hastalığında alfa-1 antitripsin eksikliğinin araştırılmasında kullanılır.
Bir bakışta
Örnek türü
Serum (venöz kan)BiyokimyaTest öncesi
Mayo özel bir hazırlık belirtmez. Belirgin lipemik örnekte nefelometrik ölçüm yapılamayabilir.
İhtiyacınıza uygun anlatımı seçin.
Klinik kullanım ve tanısal rol
Mayo'ya göre ailesel kronik obstrüktif akciğer hastalığı gibi bozukluklardan şüphelenilen kişilerin araştırılmasında ve alfa-1 antitripsin eksikliğinin tanısında kullanılır. Mayo bu değerlendirme için kapsamlı bir test algoritması önerir.
Tanı koydurma ve dışlama kapasitesi
Serum düzeyi eksikliği taramaya yardım eder, ancak tanı proteotip (veya genotip) testiyle doğrulanır. 70 ve 125 mg/dL değerleri referans aralığı değil, Mayo'nun proteotip testi için önerdiği yorum eşikleridir. Enflamasyon sırasında normal görünen bir değer eksikliği dışlamaz. Tedavi kararı uzman hekime aittir.
Referans aralıkları ve karar sınırları
Mayo alfa-1 antitripsin: 100–190 mg/dL.
- Hasta grubu / kapsam
- Mayo Clinic Laboratories; serum.
- Birim
- mg/dL (× 0,01 = g/L)
- Yöntem ve aktarılabilirlik
- Referans aralığının alt sınırı (100 mg/dL) ile proteotip testi eşikleri (70 ve 125 mg/dL) farklı amaçlara hizmet eder; düşük-normal bir değer de klinik şüphede proteotip testini gerektirebilir.
Örnek aralıklar, raporunuzdaki laboratuvara ait aralıkların yerine geçmez. Klinik karar sınırı ile istatistiksel referans aralığı farklı kavramlardır.
Düşük ve yüksek sonuçların anlamı
Düşük olduğunda
- Mayo'ya göre 70 mg/dL altındaki serum düzeyleri homozigot eksikliği düşündürür ve bu kişiler erken akciğer hastalığı açısından risk altındadır; homozigot eksiklik alellerini doğrulamak için proteotip testi yapılmalıdır.
- Klinik olarak gerekliyse 125 mg/dL altındaki değerlerde heterozigot bireyleri belirlemek için proteotip testi yapılmalıdır; heterozigotlarda erken amfizem riski artmış görünmemektedir.
- Düşük düzey karaciğer hastalığından da kaynaklanabilir; eksiklik hastalığı proteotip testiyle doğrulanmalıdır.
- Doğuştan eksiklik erken yaşta amfizem ve sıklıkla siroza ilerleyen neonatal hepatit sıklığında artışla ilişkilidir.
Yüksek olduğunda
- Mayo'ya göre alfa-1 antitripsin bir akut faz proteinidir; herhangi bir enflamatuvar süreç serum düzeyini yükseltir.
İlişkili olabilecek klinik durumlar
Bu ilişkiler ayırıcı tanıyı destekler; kişiye özgü hastalık olasılığı veya kesin tanı sonucu değildir.
Ölçüm yöntemi ve cihazlar
Mayo alfa-1 antitripsini serumda Siemens Nephelometer II ile nefelometrik yöntemle ölçer; antijen–antikor kompleksleri tarafından saçılan ışık ölçülür.
Kaynağı doğrulanmış platform örnekleri
Mayo katalog bilgisinden alınmıştır. Mayo'ya göre lipemik serumda nefelometrik ölçüm mümkün olmayabilir; bulanıklık ve partiküller değişken sonuca yol açabilir.
Örnek alma ve hazırlık
Serum (venöz kan) · Mayo özel bir hazırlık belirtmez. Belirgin lipemik örnekte nefelometrik ölçüm yapılamayabilir.
Birlikte değerlendirme ve kısıtlar
Tamamlayıcı tetkikler
- Alfa-1 antitripsin proteotip veya genotip testi: eksikliğin doğrulanması.
- CRP: eş zamanlı akut faz yanıtı.
- Karaciğer enzimleri ve bilirubin: karaciğer tutulumu.
- Solunum fonksiyon testleri: akciğer tutulumu (klinik değerlendirmeyle).
Ölçümü ve yorumu etkileyenler
- Mayo'ya göre herhangi bir enflamatuvar süreç alfa-1 antitripsini yükseltir.
- Karaciğer hastalığı düzeyi düşürebilir.
- Lipemik serumda nefelometrik ölçüm yapılamayabilir; bulanıklık ve partiküller sonucu etkileyebilir.
Birlikte değerlendirilen testler klinik soruya göre seçilir; bu liste herkese aynı panelin istenmesi önerisi değildir.
Bilimsel kaynaklar
Son kaynak kontrolü: 10 Kasım 2026 · Editoryal sürüm 1.0. Kaynaklara dayalı eğitim içeriğidir; bağımsız uzman incelemesi tamamlanmış olarak sunulmaz.